Написать письмо голодец

Рубрики Вопрос юристу

Встреча с Заместителем Председателя Правительства Ольгой Голодец

Вице-премьер информировала Президента о ситуации в сфере семейного устройства детей в России. Отдельно обсуждались вопросы подготовки к проведению чемпионата мира WorldSkills в 2019 году в Казани.

В.Путин: Ольга Юрьевна, мы встречались недавно с победителями мирового первенства WorldSkills, чемпионами. Хотелось бы послушать, как предполагается выстроить работу по подготовке следующего чемпионата по рабочим профессиям уже у нас, в Казани. Как мы знаем, мы добились права проведения в Казани чемпионата мира по рабочим специальностям.

Но всё-таки начать я хотел бы с другого вопроса. Я смотрю по документам – значительно увеличилось количество детей, которых люди забирают в семьи из детских домов. Насколько это соответствует действительности? Что там происходит?

Смотрите также

О.Голодец: Уважаемый Владимир Владимирович, действительно, динамика по усыновлению сегодня впечатляет. Эта работа очень серьёзно началась с 2012 года, по Вашему поручению, и я напомню, что тогда в банке данных для усыновления у нас было 119 тысяч детей. На сегодняшний день детей, которые подлежат усыновлению в Российской Федерации, 51 594. Нам очень приятно, что гражданское общество стало помогать усыновлять. В России изменилось отношение людей к усыновлению. И что мы сегодня видим: организованные в соответствии с постановлениями Правительства механизмы содействия семьям, которые берут детей на усыновление, всецело разделяются другими приёмными семьями. Семьи стали помогать своим коллегам, которые также берут на себя это сложное бремя по воспитанию детей. Поэтому мы видим изменение числа детей-сирот, оставшихся без попечения родителей.

В.Путин: Уменьшение именно в детских домах?

О.Голодец: Да. Мы также предприняли очень серьёзные меры по изменению работы самих детских домов. Изменён и регламент их работы. Раньше у нас стандартам соответствовали всего несколько детских домов, новым стандартам, где принцип воспитания – это семейное воспитание ребёнка, где дети воспитываются не в группах, а в неком прообразе семьи, где им прививают те навыки, которые нужны для семьи. Эти дети ходят в обычные школы, эти дети ходят в кружки, они социализируются со сверстниками. Это тоже помогает в дальнейшем устройстве их в семьи. Таких детских домов у нас становится всё больше. Но всё равно наш генеральный курс – на дальнейшее снижение числа сирот в Российской Федерации.

В.Путин: Здорово, хороший процесс. И тенденция хорошая. Надо всё-таки больше обращать внимания тогда на те семьи, которые берут к себе детей, Выстраивать их поддержку, заботу о них. С регионами надо поработать.

В.Путин: Давайте теперь про WorldSkills.

О.Голодец: Теперь WorldSkills. Большое спасибо, что Вы нам столько внимания уделяете. В успехи, которые отмечены именно в этой области, мы не верили, если честно.

Мы присоединились к движению WorldSkills в 2012 году. Если Вы помните, Россия впервые выступила на чемпионате в 2013 году и заняла «почётное» 41-е место. И в этом году наша победа по очкам на этом чемпионате – потрясающее достижение. Сейчас важно не расслабляться, это понимают все. Это движение сделано не ради побед, а ради повышения качества профессионального образования в стране. И что очень важно, это разделяют сегодня все главы субъектов Российской Федерации, все люди, которые вовлечены в систему профессионально-технического образования.

Мы, действительно, в очень тяжёлой борьбе выиграли право на проведение чемпионата в 2019 году в Казани. Я напомню, что соперничали мы с Парижем и бельгийским Шарлеруа, и Казань выиграла. Это потрясающе. Теперь мы должны быть очень хорошо подготовлены.

Сейчас в Казани идёт строительство большого экспоцентра. Этот экспоцентр будет главной площадкой для проведения всего чемпионата, после окончания он будет использоваться для проведения больших экономических выставок. Это будет очень серьёзная площадка, которая включает в себя и конгресс-холл, и выставочные площади, – 169 тысяч квадратных метров, современное пространство, которое сегодня необходимо России и Татарстану.

Две тысячи волонтёров будут задействованы в Казани. И сегодня центры подготовки волонтёров для системы WorldSkills уже начинают свою работу. По системе WorldSkills мы хотим подготовить этих ребят для того, чтобы они, действительно, проявили гостеприимство на уровне, на котором это может быть подготовлено.

Теперь самое главное – по подготовке непосредственно команд и учащихся. Для того чтобы все были хорошо подготовлены, мы привлекаем в движение так называемых послов WorldSkills. Это люди, которые добились значимых успехов и сегодня берут кураторство над ребятами.

В.Путин: Значимых успехов в своих профессиях.

О.Голодец: В своих профессиях и в своём деле. Например, тема ресторанного бизнеса и поварского дела у нас курируется Аркадием Новиковым. Он посещает наши национальные чемпионаты, он даёт ребятам советы. И очень важно, что существует такая прямая связь.

Очень важно, что наши команды поддерживаются непосредственно нашими предприятиями, потому что не надо забывать, что система WorldSkills – это и продвижение наших российских технологий, это продвижение наших уникальных компетенций на мировой рынок, и, в общем-то, это очень серьёзная заявка по присутствию России на мировом рынке. Поэтому то, что нас поддерживают такие компании, как «Росатом», «Ростех», когда нас поддерживает РЖД, мы сегодня рассматриваем как продвижение в том числе наших компаний на мировой рынок. Такая поддержка помогает нам подготовить команды на самом высоком уровне. И я надеюсь, что на следующем чемпионате наши ребята тоже выступят хорошо.

В.Путин: Не забудьте про трудоустройство наших сегодняшних чемпионов.

Герои месяца

Голодец Ольга Юрьевна

Заместитель председателя российского правительства наконец-то узнала, что в России лечат намного хуже, чем за границей. Как водится, узнала она об этом случайно – после своего предложения контролировать «массовое лечение россиян за рубежом».

Судя по всему, сама Ольга Голодец лечится за границей или в дорогих частных клиниках, в связи с чем просто понятия не имеет, что такое среднестатистическая российская медицина, предназначенная для простых граждан. Глаза ей открыл 30-летний общественный деятель из самарской области Антон Буслов, который излечился от рака в США. Он решил в своем блоге написать Ольге Голодец личное письмо, в котором рассказал, опираясь на личный опыт, как в действительности обстоят дела с уровнем медицины в России.

Блоггер Буслов, который вел дневник своей смертельной болезни на сайте The New Times, сообщил Ольге Голодец, что в 2011 году у него нашли лимфому Ходжкина. Так как это «очень простое онкологическое заболевание, и в большинстве случаев его отлично вылечивают в России», блоггер лечил его в России в Российском онкологическом научном центре имени Н.Н. Блохина, пока в 2012 году ему не сказали, что вылечить его не удастся.

Он, в частности, написал: «Чуть больше двух лет назад меня перевели на метрономную терапию со сроком дожития полтора-два года и отправили домой умирать», — поведал колумнист. По его словам, он «все же решил попробовать выжить». После того, как тысячи человек скинулись на лечение блоггера за рубежом, его вылечили в США.

Из письма блоггера Голодец, заявившей, что в России пациентам оказывается высокотехнологичная медпомощь на европейском уровне, следует, что на практике то лечение, на которое в РОНЦе тратят примерно два месяца, в Нью-Йорке делается за два часа.

По словам Буслова, позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) в ЦКБ, на которую надо записываться за месяц за деньги, выдает пиксельную графику, утверждает Буслов, с иронией замечая, что место такого аппарата в Политехническом музее. Так же дела обстоят в Клинике администрации президента, отметил он. Запись на КТ в московских клиниках тоже в течение нескольких недель. Но это в Москве, а «в Самаре вот вообще никакого ПЭТа нет в помине», заметил автор поста.

При этом, все перечисленные исследования — основные инструментальные средства диагностики рака, в которой критически важна для успеха лечения скорость и точность постановки диагноза.

В общем, не вызывает сомнений: Ольга Голодец стала одним из первых чиновников, принесших реальную пользу российской системе здравоохранения – она открыла глаза на её реальное состояние на самом высоком уровне.

Обсуждения

ПИСЬМА, которые должна написать каждая «особая мама»

20 сообщений

Скворцова просит россиян сообщать в Минздрав о проблемах с медпомощью.

По словам Скворцовой, в министерстве создается горячая линия для этих целей. Кроме того, работает электронная почта [email protected], куда также можно присылать сообщения о сборе средств для тяжелобольных людей. По данным министерства, в большинстве случаев таким пациентам медпомощь положена бесплатно, и Минздрав гарантирует ее получение.

Также этим вопросом интересуется Ольга Голодец, вице-премьер по социальным вопросам.

Развитие истории:
07 февраля 2013
Минздрав выясняет, почему родители больных детей вынуждены собирать деньги на лечение
http://neinvalid.ru/novosti/minzdrav-vyyasnyaet-poche..
19 февраля 2013
Родители детей-инвалидов решили написать письма вице-премьеру Ольге Голодец и объяснить, почему они вынуждены собирать деньги на лечение и реабилитацию.
http://neinvalid.ru/novosti/roditeli-detej-invalidov-..
20.02.13
Минздрав организует лечение россиян за границей на бюджетные деньги
http://www.recipe.ru/news/medpharm/item/59518-minzdra..
20 февраля министром здравоохранения России Вероникой Игоревной Скворцовой было подписано письмо, в котором благотворительным фондам предлагается перенаправлять поступившие просьбы о помощи в Минздрав.
http://www.rosminzdrav.ru/health/med-service/220

27 февраля 2013
Ольга Голодец читает все письма от мам детей-инвалидов, в которых они объясняют, почему вынуждены собирать деньги на лечение через СМИ и фонды.
http://neinvalid.ru/novosti/pisma-v-portfel-i-ya-nepr..
1 марта 2013
Минздрав будет сотрудничать с благотворительными фондами на постоянной основе
http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=4&s=19&..
1марта 2013
Взгляд «Русфонда» на ситуацию:
http://www.rusfond.ru/issues/333
30 мая 2012
Писатель Дмитрий Дробницкий — о том, почему россияне предпочитают лечиться за границей
Читайте далее: http://izvestia.ru/news/525957#ixzz2NL2bwgCQ
http://izvestia.ru/news/525957
12 марта 2013
Надежде Монетовой ответили из Минздрава.
http://neinvalid.ru/novosti/pisma-v-portfel-pervye-ot..
12 марта 2013
Скворцова просит россиян сообщать в Минздрав о проблемах с медпомощью
http://ria.ru/society/20130312/926868123.html

Предлагаю на примере каждого конкретного случая каждого конкретного ребенка разъяснить госпоже вице-премьеру, почему мы, родители детей с проблемами со здоровьем, вынуждены собирать деньги на лечение наших детей, ТСР и лекарства.
Вот образец письма:
———————————
В ПРАВИТЕЛЬСТВО РФ
Вице-премьеру правительства РФ
Голодец О.Ю.
От ФИО , проживающей по адресу ___________________
Представляющей интересы несовершеннолетнего
________ФИО ребенка___дата рождения
Конт. Тел.

Уважаемая госпожа вице-премьер!
Благодарю Вас за Ваше внимание к проблемам семей с детьми с инвалидностью, а также за Ваше желание разобраться в наших проблемах.
Я, ___ФИО____, мама ребенка-инвалида, своим письмом на примере своей семьи хочу рассказать Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лекарства, технические средства реабилитации, а также на лечение моего ребенка ____ФИО ребенка___ ___ года рождения.

Далее в своем письмо вы в свободной форме отвечаете на следующие вопросы:

НА ЧТО вы собирали (либо тратили свои накопленные) деньги, на то, чем вашего ребенка должно было обеспечить государство и не обеспечило?
Как часто и на какую сумму?
ПОЧЕМУ вы не смогли эти услуги, помощь или ТСР и тп и все остальное получить о государства?

В связи с вышеизложенным Прошу Вас: (КАЖДАЯ МАМА ПИШЕТ ТОЛЬКО ПРО ТО, ЧТО ЗАТРАГИВАЛОСЬ В ЕЁ ПИСЬМЕ ЛИБО ПРОСИТ ТО, ЧТО СЧИТАЕТ НУЖНЫМ. ЛУЧШЕ ПРОСИТЬ ТО КОНКРЕТНОЕ, ЧТО НУЖНО ВАШЕМУ РЕБЕНКУ ПО ПУНКТАМ)
1.
2.
.
а также внести в законодательные акты следующие изменения, которые помогут облегчить жизнь семей с детьми с инвалидностью:
1. Обеспечить детей с инвалидностью ВСЕМИ лекарственными препаратами ДЕЙСТВИТЕЛЬНО бесплатно, а не только из некого перечня.
2. Обеспечить детей с инвалидностью всеми ТСР, рекомендованными врачами.
3. Обеспечить детей с инвалидностью санаторно-курортным лечением по профилю заболевания 2 раза в год.
4. Ввести иппотерапию в перечень бесплатных реабилитационных мероприятий для детей с ДЦП.

С уважением,
ФИО
дата
———————————
К вашему письму желательно приложить копии ответов с отказами из различных комитетов (если они есть).

Письмо можно отправить по факсу вице-премьера:
(495) 605-52-43
а также письмом на её имя в правительство РФ:
Правительство Российской Федерации
E-mail:
[email protected]
Веб-сайт:
http://www.government.ru/
Адрес:
103274, Россия, Москва, Краснопресненская наб., д. 2
Специальная эл. почта Минздрава по нашим письмам: [email protected]
Ответственный сотрудник в Министерстве Здравоохранения Лия Бения +7 (495) 627-44-00 (4979).
—————
Другие контакты минздрава:
Адрес: 127994, Россия, Москва, ГСП-4, Рахмановский пер, д. 3
Телефон Справочной службы Министерства: (495) 628-44-53, (495) 627-29-44

Многоканальный телефон Министерства: (495) 627-24-00

Телефон для обращения граждан: (495) 627-29-93

Адрес: 127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3

Ближайшие станции метро — «Цветной бульвар», «Трубная», «Кузнецкий мост»
http://www.rosminzdrav.ru/contacts/address

Будем признательны всем, кто отправит такое письмо и отпишется в этой теме об отправке.

Мы уверены, что такие письма помогут Правительству разобраться, где проколы, и почему наши чудесные законы не работаю, а граждане РФ вынуждены собирать деньги на лечение детей.

Также полученные ответы нужно выкладывать в этой теме.

НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ

Ассаляму алейкум уа рахматуЛлахи уа баракятуху.
Открыт сбор! Сумма к сбору 146000.
Вся информация в нашей группе.
http://vk.com/club121640269
Имранчику нужно постоянное лечение и помощь в денежных средствах.
Имрану уже 4 года. Он так же до сих пор не держет голову,не сидит,не ходит,не разговаривает,не играет в игрушки,не прослеживает взгляд.У него сильные судороги с плачем 4-6 раз в день которые протекают очень болезнено для него. Напомню его диагноз: ДЦП тяжелой формы.Органическое поражение ЦНС (перивнтрикулярнная лейкомаляция,глиозные изменения в задней ножке внутренней капсулы с обеих сторон и дорзальных ядер таламусов,атрофические изменения мозолистого тела) Смешанная гидроцефалия заместительного характера ДЦП.Смешанный тетрапарез.Грубая ЗПМ.Псевдобульбарный синдром .Симптоматическая фокальная эпилепсия. У Имрана очень сильные судороги. Во время каждого приступа вымирают клетки мозга.

О те, которые уверовали! Делайте пожертвования из того, чем Мы наделили вас, до наступления дня, когда не будет ни торговли, ни дружбы, ни заступничества. А неверующие являются беззаконниками» (Корова 2:254)
Притчей о тех, кто расходует свое имущество на пути Аллаха, является притча о зерне, из которого выросло семь колосьев, и в каждом колосе – по сто зерен. Аллах увеличивает награду, кому пожелает. Аллах

Передается, что Абу Хурайра (да будет доволен им Аллах) сказал: «Посланник Аллаха (мир ему и благословение Аллаха) сказал: «Когда человек даёт милостыню, равную одному финику, из благого заработка, а Аллах не принимает ничего, кроме благого, тогда Аллах принимает её своей правой рукой. Затем взращивает её для этого человека так же, как вы выращиваете своих жеребят, и Он продолжает делать это, пока милостыня не станет подобна огромной горе». Аль-Бухари, 1344; Муслим, 1014.

Передается, что Абу Хурайра (да будет доволен им Аллах) сказал, что Пророк (мир ему и благословение Аллаха) сказал: «Каждый день, в который просыпаются рабы, с небес нисходят два ангела. Один из них говорит: «Господи, возмести тому, кто раздает пожертвования». А второй говорит: «Господи, погуби того, кто скупится»». Аль-Бухари, 1374; Муслим, 1010.
АльхамдулиЛлях.

Реквезиты для оказания помощи.
Карта сбербанка .
4276620023699337

Номер билайна 89625783899обычное пополнение баланса.
Киви кошелек 79625783899
Помогите пожалуйста дай бог Вам здоровья!

Личное письмо Ольге Голодец

Аннотация: за день меня многие люди попросили прокомментировать заявления вице-премьера правительства РФ Ольги Голодец по части оказания высокотехнологичной медпомощи в России и отправки пациентов на лечение зарубеж.. Я прочитал заметку в ИТАР-ТАСС, и честно сказать подошел к вопросу халатно, отшутился в твиттере: «Российские врачи не смогли вовремя диагностировать и купировать устойчивую деменцию у Министра здравоохранения Ольги Голодец». Как видите — даже должность попутал. А это важный момент — нельзя забывать, что чем выше ранг чиновника, тем меньше он знает правды, и тем больше ему врут все вокруг. Так что я решил написать Ольге личное письмо. Я совсем не знаю, как его ей передать. поэтому решил написать открытое личное письмо. есть один шанс на миллион, что Ольга его и правда прочтет — если вы поможете его распространить. Заодно получится ответ тем, кто спрашивал мое мнение. К делу.

—-

Меня зовут Антон Буслов. Так вышло, что в 2011 году у меня нашли лимфому Ходжкина. Это такое очень простое онкологическое заболевание, и в большинстве случаев его отлично вылечивают в России. Так что я лечил его в России в РОНЦе, пока в 2012 году мне не сказали, что вылечить меня не удастся. Чуть больше двух лет назад меня перевели на метрономную терапию со сроком дожития полтора-два года и отправили домой умирать. Так вышло, что я все же решил попробовать выжить. Тысячи человек скинулись на это дело небольшими деньгами, пресловутые фонды посоветовали клинику (денег на взрослых пациентов, знаете, у них обычно не очень есть). ну в общем немного забавная история там вышла, но меня вылечили в США. Я живой, потому и решил вам написать.

Вы считаете, что в РФ оказывается отличная ВМП, на европейском уровне и даже выше. И я, конечно, мог бы просить вас уточнить у того, кто вам такое сказал ответы, на следующие вопросы:
1) Какова обеспеченность аппаратами МРТ (разрешающая способность выше 1,5 Тл, аппаратами ПЭТ (и с какой светочувствительностью), аппаратами КТ (и с каким пространственным разрешением) на душу населения хотя бы в Москве. Сколько в среднем проходит времени от назначения врачом такого исследования, до получения его результатов. Но это глупо. я знаю ответы, что называется, наглядно — в сравнении с тем, что есть в Нью-Йорке. То, что занимает в РОНЦе примерно два месяца в Нью-Йорке делается за два часа. ПЭТ в ЦКБ (запись за месяц за свои деньги) выдает пиксельную графику. он даже не объединен с КТ. Его место в Политехническом музее. В Клинике Администрации Президента — ничем не лучше. Когда мне пытались поставить диагноз во Второй инфекционке, запись на КТ была на «через три недели, может быть удастся найти окошко». Кстати, это в Москве. В Самаре вот вообще никакого ПЭТа нет в помине. Но вам, вероятно, не говорили, что перечисленное — основные инструментальные средства диагностики рака, в которой критически важна для успеха лечения скорость и точность постановки диагноза.
2) Как так получилось, что совсем недавно в Москве — городе с самым высоким обеспечением больных наркотическими анальгетиками (составляющим, впрочем что-то около 6% от необходимого), застрелился вице-адмирал, не получивший вовремя обезболивания. Это, конечно, не ВМП. У меня тоже были боли. но в соседней с РОНЦем аптеке мне не продали без рецепта даже ни капли не наркотический кеторолак — опасаясь проверок ФСКН. Высокотехнологичный врач в РОНЦе объясняла мне — что кеторолака нет в перечне, и что рецепт не нужен. А я стоял в аптеке, мне было очень больно, а аптекарю было очень страшно. Он меня понимал. а я понимал его. И я обезболивал себя Найзом. альтернативой был парацетомол. Американцы считают, что боль терпеть нельзя — тут я, иностранный гражданин, по русскому паспорту купил оксикодон и пластыри в ближайшей аптеке, по рецепту, подписанному одной лишь старшей медсестрой, за 15 минут от обращения к ней. Пластыри, кстати, сдавать не надо — надо смыть в унитаз. Но американцы, конечно, ошибаются — ведь и я, и тот аптекарь в Москве, и вы — знаем — боль можно терпеть. Да и не о ВМП это все вовсе.
3) Мой тесть пару недель назад с другом выносил на одеяле мужика из другого подъезда дома в автомобиль реанимации. Была середина дня, город Иваново. Так вышло, что человек умирал, а его жена кричала во дворе и просила помочь. Она была в панике. Дело в том, что бригада реанимобиля сказала ей, что «вынос тела» в их обязанности не входит, а потому они тут постоят немного и уедут. Она предлагала дюжему водителю деньги, все что у нее были, но по его мнению было слишком мало, чтобы все делать самому. В итоге больного вынесли и погрузили мой тесть, его друг (как добровольцы) и водитель (деньги он таки взял). У пациента было что-то острое с сердцем. я всегда думал, что в реанимобилях для таких случаев есть какие-то специальные кровати-каталки. ну. что-то есть. Хотя мою бабушку выносили на стуле, тоже мужики с подъезда. Думаю, я плохо понимаю в реанимации. Но это, конечно, никак не касается лечения и реабилитации после ВМП. Это не фактор выживаемости. это вообще ни о чем. Я ведь даже не знаю, сколько времени туда ехала скорая. В США, когда у меня случился септический шок, она приехала практически мгновенно, и моя жена не искала дюжих мужиков по подъезду — у этих реаниматологов все было — включая хитрую каталку, для переноски пациентов в любом состоянии по лестницам. Кстати, это была первая в моей жизни машина скорой помощи, в которой было тепло. Почему-то во всех машинах скорой помощи в России было очень-очень холодно.
4) Я вспомнил палату РОНЦа на двух человек, в которой было постоянно четыре. Три больных — и жена одного пациента — из Рязани, который был совсем не ходячий. Она спала там на стульях. Мы все, ну кроме нее, получали ВМП по квоте. А она готовила еду своему мужу, убирала утки и так далее.. Дело в том, что в РОНЦе из еды дают капусту, вареную капусту, и тушеную капусту. А врачи говорят что надо ОБЯЗАТЕЛЬНО есть мясо. Причем очень хорошее. Так вот эта женщина купила электронную скороварку и готовила это самое мясо. И как то это заметил на обходе завотделением. Он долго кричал на женщину — что «они ее и так терпят», а она тут еще такое устраивает. Что никаких электронных приборов тут быть не может, потому что устроят пожар. Он потребовал от нее немедленно выкинуть прибор. Сказал, что если увидит подобное еще раз — выкинет и ее, и ее мужа. Он, кстати, врач. Высокотехнологичный — он сказал, что нужно мясо. Женщина с дрожащими губами спрашивала у него — что же ей делать — ведь больше негде взять мясо. А он отвечал — «готовьте дома!» Она парировала — что дом — в маленьком городе под Рязанью, что ситуация такая почти у всех, кто лежит в РОНЦе. А доктор в белом халате кричал на нее: «На улице! Где угодно — меня это вообще не волнует!» Вы знаете. в США во всех отделениях есть кухни, открытые для всех пациентов и родственников во все время. А в палатах есть кресла — раскладные, в них любой родственник может спать. Он может туда приходить в любое время, он может там жить постоянно. Так в любой — в том числе многоместной — палате. Но, наверное, это никак не влияет на результаты ВМП. Надо просто лучше есть капусту.
5) Вы вспомнили бабушек, дедушек и прочую родню. Я тоже считаю, что это очень важно. Особенно для ребенка — важно их видеть. Знаете. в России их не пускают в больницу. Ну то есть к инкурабельному ребенку, умирающему в реанимации в Железнодорожном (это Московская область), не пускали мать. Считается, что она может занести инфекцию. Такой режим в целом везде. Ну то есть он, как бы вам сказать, сильно ограничен. вы удивитесь, насколько сильно. В США моя жена ночевала в блоке интенсивной терапии рядом с моей кроватью, пока я был в коме. Она могла входить и выходить когда угодно. Два человека — любых — одновременно могут посещать меня в госпитале. В любое время дня и ночи. Никаких заранее заказываемых пропусков. Это просто право любого человека — видеть своих близких, когда они ему нужны. И да, вы правы — это очень очень важно. Правда, вам забыли сказать, что в России этого нет.

Я могу продолжать так очень очень долго. могу спросить об уровне пыли в воздухе городов и как это влияет на вероятность инфекционных осложнений после трансплантации костного мозга. Но это же личное письмо. К чему все это здесь.

Давайте попробую кратко, вот прямо совсем только о ВМП.

В августе 2011 мне в РОНЦе начали вторую линию химиотерапии. Это ВМП. Только эта ВМП заканчивается еще одной ВМП — трансплантацией костного мозга от самого себя. Квоту на первую ВМП получить легко. Вторая должна начаться в чистом боксе в срок не более недели после завершения первой. Так вот получить вторую — очень сложно. Во-первых, таких много меньше, во-вторых, они глупо распределены по регионам, в-третьих, там мало квоты — нужен еще чистый бокс больницы. Люди ездят делать ТКМ из Москвы в Питер, из Самары в Екатеринбург и так далее — просто чтобы поймать квоту и бокс (!). Мне вот первую ВМП сделали в РОНЦе, после чего, я в состоянии оставляющем желать лучшего, вынужден был прописаться у бывшей тещи в Самаре, чтобы умудриться «схватить» там вторую ВМП и чистый бокс (мне очень повезло с бывшей тещей, как вы можете догадаться). И мне сделали там трансплантацию! В тысяче километров от места, где к ней готовили. Как вы догадываетесь, без бабушек и дедушек.

Но интересней было дальше. Через месяц — как только я чуть восстановился — меня выписали. В Самаре наблюдать меня некому — естественно. И жить негде. И я следующим же днем полетел в Москву. Прилетел я уже с лихорадкой. И на утро вызвал участкового, при температуре 39 С, кашле и куче иных признаков, требующих госпитализации. Участковый, на сообщение что я после трансплантации, сказал так: «Я не знаю, что с вами делать. Могу выписать больничный». Я позвонил в РОНЦ на личный сотовый врача, и спросил могут ли они меня госпитализировать. Не могут — потому что лечение в РОНЦе проводится только по квотам, которые надо еще получить. Я спросил — кто меня может госпитализировать. Мне сказали — надо в онкогематологическое отделение городской больницы. Для этого надо закрепиться за поликлиникой, пройти прием участковых, местного гематолога, он должен дать направление, после чего, если будут места, меня положат. Я описал врачу свое состояние и спросил, можно ли это сделать по скорой. Врач РОНЦа сказал мне, что ни в коем случае — потому что скорая отвезет меня в ближайшую инфекционку и там я точно умру, учитывая состояние после трансплантации. Я спросил — что мне сделать чтобы выжить. Высокотехнологичный доктор ответил — срочно как угодно сделай гематологический анализ крови и перезвони мне. Я срочно сделал его как угодно за деньги и перезвонил. Назвал параметры. Когда дошел до тромбоцитов на уровне 10 единиц, врач сказал мне: «Ты в состоянии, угрожающем жизни, тебе срочно нужны переливания крови, внутривенные дозы антибиотиков и противогрибкового, тебе нельзя вставать с кровати. Мы не можем тебя госпитализировать, скорая не может, в больницу нормальную ты не попадешь. У тебя есть кто-то, кто сможет колоть в вену?» И я сказал, что уже все умею сам, и что буду колоть сам. Мы согласовали список лекарств, договорились о частоте созвонов. Моя жена носилась после работы по всей Москве, скупая дорогой (а главное по паре пузырей на аптеку) максипим, а я собирал себе капельницы. Месяц я высокотехнологично и доступно лечил двухстороннюю пневмонию на фоне состояния после ауто-ТКМ на съемной квартире в Бирюлево, лично своими руками. Вылечил. Этот факт много удивительней в моей биографии, чем то, что я выжил после септического шока в США, или что тысячи людей скинулись для моего лечения деньгами, или даже того, что мне вылечили инкурабельную лимфому. Кстати, это все про ВМП. В США врачи, увидев, что я между второй линией и ауто-ТКМ сменил город и клинику, удивились: «Зачем?! Это же очень опасно — вас не устроил РОНЦ?» Я тогда просто отшутился: «Это просто российская бюрократия». Я им не рассказывал про последующие события — они бы в жизни не поверили что так бывает. Но вам — в личном письме могу.

Ладно. Я отвлекаю вас, а у вас и правда куча работы и еще странные советники. В целом вы, конечно, правы. В России можно получить очень приличные объемы ВМП. Я с грустью смотрю на очень многие ситуации, когда люди пытаются собрать на лечение в Израиле, при том, что совершенно не понимают, во что ввязываются. Есть куча посредников, организующих медтуризм и по сути убиващих людей. Людям навешали лапши, что у нас все заведомо плохо, а там все заведомо отлично. Родители собирают деньги, продают квартиры — едут на ТКМ в Израиль, не понимая, что есть Горбачовка, даже не воспринимая ее всерьез — при том, что она ЛУЧШЕ. Люди получают первый эстимэйт из клиники с суммой лечения и не понимают, что это рекламная цена, что приедут, и их оберут до нитки — а не заплатят, их выкинут на улицу. Я говорил в Горбачовке о таких случаях с врачами, когда к ним приезжают с лечения в Израиле недолеченные, не наблюдавшиеся в РФ дети, у родителей которых вытрясли за рубежом все деньги: «Иногда нам даже удается их спасти. » Полный абсурд ехать за рубеж делать первую линию ПХТ — капельница в России и в Израиле отличаются лишь ценой, а препараты абсолютно идентичны. Но причем тут фонды?! Они то, как раз, занимаются тем просветительством, о котором вы говорите, и не отправляют за рубеж тех, кого можно лечить у нас! Именно потому люди часто игнорируют фонды. Именно потому они устраивают сборы наобум в соцсетях, просто руководствуясь мыслью: «В России все плохо, а сволочи-фонды рекомендуют Горбачовку». Я писал таким людям письма — они просто игнорируют. вот такая проблема есть. Но кто вам фонды подсунул, как проблемный вопрос.

В общем я к тому, Ольга, что вас пытаются выставить в очень глупом свете ваши же люди. Спросите лучше, что сделать, чтобы облегчить тем самым фондам жизнь, например, в части ввоза в РФ не сертифицированных у нас современных медпрепаратов. Медпрепараты в мире есть, они апробированы в тех же США, и, уж поверьте, тут контроль на уровне. А в РФ надо полтора месяца (в лучшем случае) на разрешение Минздрава на его ввоз для конкретного пациента (это если какой-то фонд умудрился наладить схему поставки), причем на препарат наша страна не забудет еще взять НДСы и прочие чудные налоги. Не говоря уже о таможне, через которую эти, как правило, термозависимые препараты надо быстро провезти. Вот это как раз реальные проблемы. И знаете, мне кажется, что круглых столов и совещаний по ним уже проведено примерно миллион. Вы знаете. не помогает. Может, надо сменить тактику лечения.

Ольга, мы давно взрослые и вполне адекватные люди. Я думаю, что если вдруг (понимаю, что шансов почти нет) и правда прочитаете это письмо — то кое-что вам будет кристально ясно, без всяких совещаний и экспертных оценок. Если потребуется — уверен, вы мой адрес найдете. А я просто буду надеяться на лучшее. Извините, что забрал столько времени.

С уважением, Буслов Антон

Уважаемые читатели. как вы понимаете, есть такие штуки — как даджесты и прочее прочее. Случается, что меня читают и просто не обычные люди (о которых я совсем не догадываюсь). Вас тоже могут такие люди читать. А вдруг дойдет письмо нашими усилиями. Всякие же чудеса бывают. Мне вот рак вылечили. Давайте попробуем нажать кнопочки, распространить и все такое.

Написать письмо голодец

Код для вставки в блог

  • Основные направления до 2024 года
  • Государственные программы
  • Федеральный проектный офис

Развернуть

Личный приём

Карта с указанием местоположения Приемной Правительства и ближайших станций метро

Приёмная Правительства Российской Федерации:

Приемная Правительства Российской Федерации

Москва, Краснопресненская набережная, дом 2 строение 2

Приёмная Правительства Российской Федерации работает ежедневно с 9 до 17 часов (в пятницу — до 16 часов) кроме субботы, воскресенья и праздничных дней.

Приём руководителями федеральных органов исполнительной власти осуществляется с 10 до 13 часов по предварительной записи в соответствии с ежеквартально утверждаемыми графиками.

В дни приёма граждан руководителями федеральных органов исполнительной власти текущий приём уполномоченными должностными лицами Аппарата Правительства не ведётся.